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本人正在研究固相萃取和基质分散固相萃取
我先做的基质分散固相萃取,主要是测中药里的氨基甲酸酯类农药
比如,我称取了0.5g中药粉末,向其中加入了20ppm的氨基甲酸酯类农药混标125ul,那么计算出来的加标浓度为5ug/g(第一次加的
2016年04月30日发布人:无怨无悔
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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传统手动固相萃取装置 VS 全自动固相萃取系统大PK主角登场一、实验目的: 选取Sepaths全自动柱-膜通用固相萃取系统与传统Win-SPE12开展回收率及平行性比对实验,进行性能对比,同时对Sepaths全自动柱-膜通用固相萃取仪的
2016年04月08日发布人:886爱
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
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固相萃取的时候分活化,过样品,洗样品,洗脱4步,在洗脱的时候利用外力让洗脱液快速通过柱子会不会影响洗脱效果?比如用吸耳球把萃取柱中的洗脱液打下来。还有过样品,洗样品的时候同样的操作会不会影响萃取效果?,太快的话效果应该不好,肯定会
2009年12月18日发布人:xiaosanhaa
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友,请教一下,我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时,是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中,通过震荡超声波处理后是乳状液,挺稀的。对不对啊?应该是膏状,还是固体状?望大家
2016年04月17日发布人:大大
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固相萃取装置用完后如何清洗啊????,萃取小柱都是一次性的啊,装置又不会碰到样品,为什么要清洗?,免疫亲和柱吗?一次性的,看你萃取的是什么物质哈,还有你柱子的性质,用SPE小柱的话都是一次性的,你用完扔了就可以啦,不是用萃取小柱插在固相
2016年04月11日发布人:886爱