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我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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请问各位朋友,固相微萃取头PDMS100微米的萃取头,怎么正确清洗?
多谢!!!!,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i
2010年04月03日发布人:chengjia6
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我们想购买一台固相萃取仪,用于水中有机物气相色谱测定的前处理,不知那个牌子的比较好啊。大家帮忙了。,通过提高样品处理量来提高生产效率
通过消除人工操作误差提高精确度和正确度
通过减少操作时间、玻璃器皿和溶剂来降低费用
减少操作
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
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提点意见啊?我现在的这个物质目前只能溶解在水和甲醇里,乙酸乙脂和氯仿以及石油醚都不溶解。极性应该蛮强的。,调整下甲醇-氯仿的比例减小洗脱强度再试试。每次洗脱出的应该先做tlc,如果纯度稍较高,再纯化,最后才会扫描吧,刚洗脱出扫描出来的图谱肯定不行,建议先用TLC或液相色谱调整洗脱剂,才能
2010年05月13日发布人:ufowinner
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因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje
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我是刚刚开始做固相萃取 问个问题 望老手们多多指点
我是做水质的固相萃取 需要一个大体积的上样器 至少是1L的 这个大家给说下如何选择
还有个问题就是标准品里的各个组分浓度一样和不一样有什么区别吗?对后面的分析有什么影响?
希望大家
2014年04月01日发布人:hrbjut
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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[size=2]本人在用SPME-GCMS做一个固体样品的风味物质,首先是内标物质的选择,文献上有很多种,但不知道选哪种比较好,还有就是重复性的问题,感觉气质的重复性好差,结果会不准。求大神指导啊[/size],[size=2]gcms定量的重复性好像也不是很差[/size],[size=2]重复性
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou