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我用0.1g的明胶溶于100ml三蒸水里。融解后用高压消毒。在铺到培养瓶里。室温下2-3小时。再放入培养箱里过夜,倒掉多余的。就个接种了。
我的步骤有错吗?还有我再相差明微镜下看到许都
2012年11月06日发布人:abc816
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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你有没有尝试用固相萃取小柱净化,或者用不同的填料进行基质分散固相萃取净化。
关键是要选择好填料的类型。,我试过用石墨-氨基串联柱和PSA,没效果
微波能去掉一些干扰物,就是回收率不太好弄,在展会上好像见过赛分称出来一款产品 可以做,你
2008年10月08日发布人:niefeng168
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本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol
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压缩空气里含有油,会对检测有影响吗?,当然有影响,压缩空气直接进入雾化器,有油的话会与溶液在雾化器里混合,如果用有油的空压机,一般情况好像都单独再弄个油水分离器吧,就为了防止油进到雾化室。楼主的仪器应该也有个油水分离装置吧?,原子吸收用的
2015年04月26日发布人:jiankufanhan
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前二天我室新买了一种试剂,无意中发现那个试剂瓶上写的是“高级纯”,我只知道有化学纯、分析纯、优级纯,但不知道还有一个高级纯,是我知识面太窄了还是又是什么新说法,看哪位能给我一个解释呀?,高级纯好像是比优级纯更高一级,我们做重金属分析用的
2011年04月01日发布人:守望
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 布鲁克 奥秘[/font][/color]
最近收集了一些品牌食用油和一些疑似地沟油的散装油样品,使用布鲁克TENSOR27中红外光谱仪,采用ATR
2014年09月10日发布人:内行人
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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1.容易掉粉末,污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。
2.由于压片操作规范程度不易控制,造成测量面有缺陷:
a、被硼酸粉末污染;
b、测量面不完整;
3.由于垫片加工精度不够,测量面边沿有
2015年09月22日发布人:小熊猫
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大于1000,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,拿合格的酸用作试剂,把新买的酸当作样品,酸度配制为载流酸度,看能不能检测出目标元素。,国内的酸 品质不稳定,载流用硝酸和盐酸都可以,是的,如果没
2015年09月25日发布人:adg