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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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玻璃仪器检定规程》。,这个还真没有比对,如何比对啊?,挂壁肯定会导致结果偏低的,移液管的流速如何检定?,这个现象和圆珠笔芯油是一样的,如果慢慢用,就能用得干净(想来是粘滞力起主要作用),如果快吹就挂壁很严重。,挂壁严重也说明移液管没有洗
2015年09月02日发布人:小黄
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样品从样品容器传输至Visiprep SPE真空样品处理装置的固相萃取管)
2)真空样品处理装置(Visiprep DL SPE 真空样品处理装置消除了同一孔上一个样品污染另一个样品的可能性法)
哪位有关于这方面的操作说明,包括刚买来
2010年01月14日发布人:我爱学习
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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法太麻烦........,没有吧,我们高频、管式都有,平时高频做微量检测,管式的过高含量的,你和牛牛都是一个公司的啊,不会刚好也和我一个公司吧,你是
2016年04月27日发布人:jkh123
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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[size=2]我们经常用二硫化碳解吸做活性炭管里的有机物,听说活性炭管里面分隔的是玻璃棉!割断活性炭管的时候难免有玻璃棉飞出来。玻璃棉的危害大家都知道吧,如何防护呢?
今天特地拍了下活性炭管。大家看看里面是不是玻璃棉?
活性炭管
2015年09月28日发布人:2541
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@