-
公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
-
[size=2][b]SPME新萃取头,型号CAR/PDMS,购买时间为进去年12月份,下图一个空白样和茶样及原始数据,流失好严重,正常吗?
[/b][/size],[size=2][b]1. 空白样[/b][/size],[size
2015年03月24日发布人:天蝎座
-
昨天,工程师教大家进样系统、炬管系统、接口系统的拆卸与安装,并点过一次火;今天,工程师点火后发现 火焰不对,熄火后发现“炬管中心管出现裂痕”。,估计出厂就有,直接让更换啊!工程师都还在起见证配件的损坏,哈哈,希望如此。,赵老师:这是
2016年06月25日发布人:jiankufanhan
-
请问大虾们,当固相微萃取萃取完一次样品后,再进行第二次萃取的时候,要不要老化,或者让固相微萃取再次充分的解析脱附呢,请问高手们怎么做呢。
也就是第一次萃取后,解析后,纤维头肯定还有残留物吧。
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年03月09日发布人:yinge
-
[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿
-
在安装好矩管后 各个管道都连接好 也检查过矩管没有跟感应线圈接触 但在点火正常的情况下 运行一段时间按后 矩管被烧 请问各位前辈 怎么来判断是哪个地方出了问题 我们自己的结论是
1.矩管渝感应线圈之间有灰尘
2011年11月26日发布人:Derek
-
。
对方觉得这个方法有问题,觉得这样检测出来的结果是百分比,是用的面积归一化法,理由是全部出峰了。还问我有无原料峰。
我说是外标法,选择离子扫描,怎么会出现原料峰呢。
对方的处理是用溶剂溶解,再用正己烷萃取,定容,最后上机。其结果经过
2016年03月25日发布人:feixi
-
我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
-
玻璃弯管里沾了油污,冲不掉,有这种刷子么?不能用刷子的话,有什么强效有机溶剂么?之前用了洗洁精和加热的方式均不奏效。,先用异丙醇冲掉水,再用乙酸乙酯洗掉油,再吹干。,试试碳酸钠溶液,加热,煮。
我觉得实验室的油污洗洁精不怎么好使
2015年10月19日发布人:双_视野
-
前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。
经求证,实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等
想问大家的仪器一般用的是什么检测器?还有各个检测器有什么特点,ICP-MS能用到的
2016年01月28日发布人:nmn