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请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
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我使用的炬管比较脏,但是我用什么办法都无济于事。
我经常测试的是一些铜溶液,所以就有一些铜附在炬管上;
还有氢氧化盐,于是和原有炬管上的铜会有些反应,现在炬管最外层的边上已经被腐蚀的坑坑洼洼了
!
哪位高手帮忙一下啊?,测的是
2009年11月14日发布人:butterfly
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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回收率打一个折扣,如果需要追求极限灵敏度,、基质效应影响不大的情况下,直接蛋白沉淀可能更为可取些。
楼主要是还有什么不懂的大家在交流!68.GIF,还有一点可能需要考虑,液液萃取有机相中的蛋白质多半是变性的,可能会影响后续的检测
2010年01月28日发布人:kidpk
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转载
样品主要是醇类,FFAP的柱子,里面有盐,和水
1,对于水,用溶剂稀释,据说不影响
2,对于盐,采用萃取,但是萃取之后全是萃取剂,检测不到产物,肿么办呢
3,有人说,样品在进样品气化,不能气化的物质是进不了柱的
2013年08月24日发布人:冰@舟
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我的XRF光管坏了,原厂报了价,贵得很
有没有人认识厂家?或其他公司卖XRF光管但比较合理的价钱?原厂太恶,一支光管居然要10万!一个检测器15万,整部XRF也只不过30多万!
我需要的是 Varian X-ray
2014年08月22日发布人:nsdm