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的规定不就是用比色管消解定容么。,确定一下误差吧。,用容量瓶确实费事。,是啊,以前都是用25ml的小容量瓶,摇匀时真不得劲,看来是为下一步的比色作准备吧,一举二得,我们用的是离心管定容的,用之前先用跑肚移液管校准一下!,这个倒实在、实用
2015年11月27日发布人:风往尘香
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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我使用的炬管比较脏,但是我用什么办法都无济于事。
我经常测试的是一些铜溶液,所以就有一些铜附在炬管上;
还有氢氧化盐,于是和原有炬管上的铜会有些反应,现在炬管最外层的边上已经被腐蚀的坑坑洼洼了
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哪位高手帮忙一下啊?,测的是
2009年11月14日发布人:butterfly
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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程度吧,恩,也要看样品的数量和样品的成分杂质程度。,如果样品很干净,就会更换衬管较长,如果样品脏,残留的高沸点的东西多,就会频繁的更换衬管。有时候一个较脏的样品,可能要马上更换衬管。所以尽量净化处理,保持样品干净很重要。
换衬管可以不用关机,只要降温进样口温
2010年10月24日发布人:ees人生无奈
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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请教好的农残前处理净化方法,大家踊跃发言哈!我现在正在开展生姜中甲氰、氟氯氰、氯氰菊酯等项目,但是生姜中杂质太多影响定量,目前又只有一台气相色谱仪,没有气质联用仪,只能找好的净化方法了,谢谢大家!,朋友,试试固相萃取柱行吗?,楼主:气相也
2010年06月05日发布人:jiangliangqin01
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各位前辈,我用GCMS油2个多月了,在培训的时候总是听到要净化,净化。
我想问问大家净化到底是为了净化掉哪些物质?什么样的物质对色谱柱有大的影响?是高分子的(高到什么程度)?还是其他的什么东西?
我看到测油墨中的多溴联苯时
2010年05月19日发布人:ztj970831