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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
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请问各位朋友,固相微萃取头PDMS100微米的萃取头,怎么正确清洗?
多谢!!!!,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i
2010年04月03日发布人:chengjia6
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我是刚刚开始做固相萃取 问个问题 望老手们多多指点
我是做水质的固相萃取 需要一个大体积的上样器 至少是1L的 这个大家给说下如何选择
还有个问题就是标准品里的各个组分浓度一样和不一样有什么区别吗?对后面的分析有什么影响?
希望大家
2014年04月01日发布人:hrbjut
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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[size=2]本人在用SPME-GCMS做一个固体样品的风味物质,首先是内标物质的选择,文献上有很多种,但不知道选哪种比较好,还有就是重复性的问题,感觉气质的重复性好差,结果会不准。求大神指导啊[/size],[size=2]gcms定量的重复性好像也不是很差[/size],[size=2]重复性
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@