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多粘菌素e在经agela pep固相萃取柱萃取后标准曲线不合格,请高手指点。
所用标准品为硫酸多粘菌素,萃取柱为国产,与waters HLB类似,萃取方法为 活化:1ml甲醇1ml纯水,加样200ul肉汤
5min后加400ul水
2016年04月09日发布人:efp
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颜色的色素呢?谢谢大家,活性炭是可以脱色,不过对样品也有吸附吧,这个得自己摸索下,具体是否对样品有吸附还不是很清楚,谁做过分散固相萃取?高效液相测中成药中的皂苷,辅料等杂质太多,想要用分散固相萃取,请问该用什么吸附剂呢?感激不尽。。。,可以用复合柱,具体用什么得看你的样品是什么性质。如果有需要可以留QQ,把你的产品说一下。
2016年04月20日发布人:danzi
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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=Black]我觉得微孔滤膜过滤的目的是剔除流动相中微小的物质和采用单泵时混合流动相,并非脱气。用微孔滤膜过滤的时候会看见产生大量气泡,分散在抽滤瓶边和流动相中。
超声的目的是脱气,但是时间不宜长,7-8分钟足以。虽然该方法效果不是最好的,但是
2011年11月24日发布人:水母
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在看资料,接触到了固相萃取小柱,用于净化蜂蜜样品以提取蜂蜜样品中的硝基咪唑类物质。但是,我缺少理论背景知识,所以看不懂这样操作的原因,希望有人能帮忙解答。
取10g蜂蜜,用0.1mol/L的盐酸溶液10mL溶解蜂蜜样品(为何用盐酸溶解
2016年04月09日发布人:大嘴猴
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。,与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会体会,我们
2015年04月01日发布人:雨儿