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底物(0.5M邻苯二酚溶于pH6.5 0.2M的磷酸缓冲液),PVP是为了去除材料中的多酚,多酚氧化会产生颜色影响测定,通常在测定植物性样品时会加,如果样本本身含有较多的酚类物质,在处理的过程中会产生褐色的醌。如果本身酚类含量少,初始吸光值低,当然就可以不用加PVP。
另外,如果加PVP
2013年06月22日发布人:冰@舟
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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2.跑板检测用的是石油醚:丙酮=1:1
都做了下,跑板的效果都不好,也不知道哪出问题了:
1.酚羟基活性太弱,不好反应?
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?
3.反应体系是否需要无水状态?
4.反应的加料顺序、用量和温度
2011年10月27日发布人:anxt2006
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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[size=2][color=Black][b]
某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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白酒出厂必检白酒的单体物质,请问白酒的单体物质具体主要是指什么?检测的话又是具体检测什么呢?,所谓单体成分,即白酒中的微量香味成分,主要有酸、醇、酯、醛、酮类等物质。据有关资料介绍,从不同香型的白酒中已检出单体成分342种。白酒中常见的
2010年02月03日发布人:wangwei8857
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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AFS-2100[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]仪器空白检测结果偏差很大!
我们使用的是AFS-2100的双道原子荧光,安装后
2011年02月27日发布人:jianghai