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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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G418阳性克隆不一定就是GFP阳性克隆呀!我做过类似的实验,G418阳性克隆中大概有一半是GFP克隆。如果你的克隆没有发绿色荧光,也需要做一下PCR鉴定,看看基因组中是否有GFP的DNA插入。如果有。是
2012年10月22日发布人:bluelake
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA
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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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沉积装置操作方法工艺资料,沉积装置的电沉积方法(精选版),种利用微波等离子体在热塑容器上沉积阻挡涂层的装置,其包括处理台(1),每个处理台具有一个腔室(2)和一个外壳(3),所述外壳包括一个真空泵室,其与在一个可分离单元(7)中集中的且被
2015年10月02日发布人:efp
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年11月17日发布人:30moonriver
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我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当塑料上已接近融合时,玻片上还是星星点点的
2015年11月14日发布人:seven7
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有块MBE长的Si样品上面有些III-V,需要看横截面的加热In-situ样品变化的情况,感兴趣的区域在样品最表层的10nm厚。表面不能有对贴的G1胶,因为G1胶在表面就会影响加热以后样品的变化。
常规做样(研磨,tripod)试验了
2014年12月28日发布人:红旗渠
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pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ