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'外切酶活性,所以3'端错配会影响延伸效率,使产物的量大大降低.。A:G、G:A、C:C、G:G的3'末端错配可使产物量减少100倍,A:A减少20倍,其他的错配影响相对较小。 [/color][/size],[size=4][color
2011年09月22日发布人:seven7
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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马上就要做转染了,要用G418筛选掉没转进去的细胞,请教各位大虾,我的G418是干粉,用什么来配呢 ?怎么能找到筛选的G418浓度呢?[/color][/size],[size=2
2012年06月08日发布人:HP007
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了(0.6g/ml的药物可装408g,理论);附件有各种规格的胶囊壳的理论装量计算表及其体积、大小尺寸等信息,供你参考
Capsugel_ConiSnap_Sizing_Information_1[1].pdf
2014年07月04日发布人:tomm
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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沉积装置操作方法工艺资料,沉积装置的电沉积方法(精选版),种利用微波等离子体在热塑容器上沉积阻挡涂层的装置,其包括处理台(1),每个处理台具有一个腔室(2)和一个外壳(3),所述外壳包括一个真空泵室,其与在一个可分离单元(7)中集中的且被
2015年10月02日发布人:efp
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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请问我转染细胞,36小时能看到绿色荧光,但是加G418到0。5mg/ml后,细胞大部分能存活,但是加压48小时时已经看不到绿色荧光了,有荧光的只有少数一个囊泡(或者是死细胞
2012年02月12日发布人:tieshazhang