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请问大家用在质谱中用于样品分析前过滤的滤头是什么厂家的?什么材料?最近发现我们做的样品中有很明显的干扰碎片峰,对样品分析影响很大,后来发现原因在用于样品分析前过滤的滤头,我们现在用的是NATIONAL SCIENTIFIC 0.2um的
2011年12月19日发布人:lily80s
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没有什么含硫的化合物满足要求了,求各位虫友推荐几个,有没有做三价铬黑锌钝化的,会不会是复配的,硫和羧基并不一定是同一个分子结构上的。,因为是均一体系,酸性,含有重金属,没有硫酸根,无色透明的,我不知道有什么硫化合物是这样的,要么就是络合起来的
2014年02月12日发布人:adg
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我一直用millipore的PVDF膜做Western的预实验,可是无论湿转还是半干转,markre总是转的不好,很容易转膜过度。而且不稳定,有时一个小时转的还可
2014年07月05日发布人:shkudo
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拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗?对颗粒形状有没有要求?,可是荧光干扰很大的啊。,可以做含荧光物质的固体样品,荧光也有自己的波长范围,选择不在荧光范围的波长来激发就可以避免荧光的干扰。
对颗粒形状没有要求,谁知道哪家可以做这种样品
2015年10月26日发布人:n111
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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的液体的浸润性,不影响待过滤液体的组成?所以选择过滤膜的时候只需要考虑膜的孔径?
还有,用水膜过滤盐类和用有机膜过滤盐类,结果有区别吗?如果您对这个有研究,希望您能比较详细的指点下哦!比如PTFE,PES,PP,NY等等
2014年11月25日发布人:3648755
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!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
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请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
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的时候是包被20分钟以上,吸弃残液就可以用了!培养瓶应该是一样的。
最好不要高压吧,0.22μ的滤膜过滤不也挺好的吗?[/size],[size=2][color=Black]
明胶溶液配好了以后,不能高压!因为高压后,明胶变性
2012年10月31日发布人:cocacola
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[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song