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[size=2][color=Black][b]我用pThioHis-A表达一个细胞因子,宿主菌TOP10,表达量较高,但全部在包涵体中,请问怎样才能让蛋白表达到上清?表达量低一点也没关系,我们这里可以上发酵罐。[/b][/color
2013年06月01日发布人:qumm1985
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,菌液摇到饱和时总有目的蛋白自动表达的问题,这也是有毒蛋白不能表达的原因),他彻底研究了培养基的每一种组分,最后发现是胰蛋白胨里的少量的乳糖在作怪,他同时又发现了葡萄糖,和氨基酸能抑止乳糖的诱导,在培养基的研究中,他发明了全新的培养基组分,在这种培养基里,菌液的OD值很简单的就能达到5-50左右,在此基础上,他发明
2013年06月01日发布人:mingming0638
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各位战友,老师,最近我用TOP10菌表达已构建好的重组质粒,表达载体是pBAD载体,已测序过,序列正确(包括载体上与目的基因5',3'相连的一部分).诱导表达后做
2014年02月12日发布人:yyaxw84
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求助各位大虾~~~
我有一个重组蛋白的BL21菌株,载体GST标签,测序结果是正确的,但是在大肠杆菌BL21上面表达量很低,而且在二十几KD的位置有条比较明显的带,估计是GST.将这个菌株
2014年04月12日发布人:mogu
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想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
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查了一些文献,也试了一段时间,可分出来的大鼠肝细胞成活率始终很低,请做过肝细胞分离的xdjm,介绍一下经验吧。[/b][/color][/size],[color=Black
2012年07月27日发布人:缘yuan
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本人最近要做大鼠骨髓干细胞表面抗原的流式鉴定,准备做CD45,CD90这两种抗体,可是不知道该买哪家的,BD、beckman的就算了,又贵又没有小包装的卖,有没有相对便宜点的进口或者国产公司有
2013年01月08日发布人:H2O
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有人知道Vc在培养液中稳定性的问题吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
维生素C可通过增加I型胶原转录因子的半衰期而最终增加I型胶原mRNA的含量,促进I型胶原的表达. 是骨髓间质干细胞的诱导
2012年09月12日发布人:铜雀
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,有时为了使可溶性表达达到最大化,甚至在15-20度内诱导,这时菌体生长慢,诱导时间肯定要变长,最长可以过夜诱导。
这四个条件中IPTG浓度和诱导时细胞浓度都是很好确定的,诱导时间和温度要根据
2014年04月26日发布人:join
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,得到的重组质粒直接转化到BL-21感受态中,进行PCR鉴定、双酶切鉴定和测序鉴定,都是正确的。(只是没有经过重组质粒转化到DH5Aa感受态中这一步)。然后进行IPTG诱导,优化了好多条件,蛋白老是表达不出来。不知道问题出在哪儿?请多多
2014年05月07日发布人:89tongzijun