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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2016年04月04日发布人:女儿情
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大虾们,打听一下,要做兽残,要兼顾正离子的瘦肉精和负离子的氯霉素的灵敏度,液相部分配超高效液相,哪款液质好1、waters 第二代TQD 2、waters Xevo 3、Thermo TSQ Quantum Ultra 4、AB的
2010年06月12日发布人:春天来了
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[size=2]我用的气质联用仪比较多一点,知道MS的分子涡轮泵不能频繁开和关,否则容易损坏涡轮分子泵。最近在用液质,是API-2000的串联三重四级杆的LCMSMS,上次仪器出状况的时候,AB SCIEX工程师过来维修的时候,可能因为
2015年05月19日发布人:glass
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc
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相检测器上的比峰形如何?有拖尾现象吗?
不知道你的管路是如何连接的?从液相的检测器连接到MS所用的peak管是什么规格?有多长?
我觉得很可能是因为管路连接死体积太大造成的。,液相和质谱之间的管路是否和以前一样?过液相之后的流速是否有
2010年04月10日发布人:guowei
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-2 13:54 编辑 [/i]],正负检测模式都不出峰么?,1,液路是to MS 还是 to waste?感觉你说的像是流动相就没进质谱。
2,源的各项参数是否正常,比如高电压,辅助气等?APCI源的话也类似。
3,最靠谱的是800电话(他家是40
2011年12月22日发布人:ting
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偶一同事去外地开会、、会上某大公司的高素质白领作仪器宣传,说自己的液质抽真空特快,只好三分钟就能到达做样品的要求,人家说了,先开机再开电脑,等电脑启动完了后就可以做样品了、、
真裤!!!
真的是这样吗
2014年09月14日发布人:百分比