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多糖的分析方法和过程
和过程多糖分析的方法和过程1.多糖的提取:多糖通过氢键或离子键与细胞壁或间质物质相连。根据多糖存在的不同部位使用不同的提取方法。常用热水、酸、碱、乙醇等作为溶剂,可通过微波或超声波辅助粗提。常用的方法
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微谱 洗发水消字号备案 ( 重金属,有害物质,有机污染物
的测定GB/T13531.4-19952014-02-15 GB/T29659-2013化妆品中丙烯酰胺的测定/2014-02-15 GB/T29660-2013化妆品中总铬含量的测定
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质谱mrm模式参数意义
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蛋白质谱鉴定参数
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蛋白质检测参数
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包材相容性
医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。下面是为大家带来的包材相容性提取试验,和包材相容性研究指导原则的介绍。 一、包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取
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微谱 婴儿洗发水备案 ( 绿脓杆菌、耐热、耐寒、泡沫、色泽
、细菌总数、活性物含量、外观、香气等方面检测。 二、洗发水检测标准 GB/T13531.4-2013化妆品通用检验方法相对密度的测定GB/T13531.4-19952014-02-15 GB
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微谱 洗发水备案 ( 绿脓杆菌、耐热、耐寒、泡沫、色泽
总数、活性物含量、外观、香气等方面检测。 二、洗发水检测标准 GB/T13531.4-2013化妆品通用检验方法相对密度的测定GB/T13531.4-19952014-02-15 GB
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值(Safety Concern Threshold,SCT)0.15ug/日,评估浸出物是否存在安全性风险,作出
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硅胶管相容性实验
是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值(Safety Concern Threshold,SCT)0.15ug/日,评估浸出物是否存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。
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