SD-208MedChemExpress (MCE)美国SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。SD-208 是一种选择性的
产品介绍 SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI
SD-208TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: SD-208描述: SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是 TGF-βRI (ALK5
SD 0006MedChemExpress (MCE)美国SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂,其IC50 值为 110 nM。SD 0006 (SD
SD-208上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂,IC50为49 nM,比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。A TGF-β signaling
SD-1029MedChemExpress (MCE)美国SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。SD
SD-1008MedChemExpress (MCE)美国SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性
SD-169MedChemExpress (MCE)美国SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50
SD-6MedChemExpress (MCE)美国SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神
SD-36MedChemExpress (MCE)美国SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM),与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白,并
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