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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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普通细胞来说,小牛血清浓度似乎高点越好,但没有这个必要,用细胞培养液即可。[/size],[size=2]我们都是60%小牛血清+30%DMEM+10%DMSO,效果良好.[/size],[size=2]我们实验室一直是1分DMSO+9份
2015年06月10日发布人:windboy
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报警!请写明你的仪器品牌以便更好处理!,急急急‘’‘’‘’‘’,Agilent 1200。没有发现有漏夜现象。感觉是泵的动力不足,找到漏夜的地方了,果然是高手呢。
是进样器那里漏,怎么办?,你的提示信息,漏液,压力范围溢出(高压和低压
2011年08月22日发布人:lxycxf
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液谱检测器为什么在波长220nm左右信号一直为0,换个检测波长就有信号了呢?我用的是紫外检测器。求高手解答。,如果是全程都没有信号,那就是你的紫外灯坏了,或者你看看是不是你的设置参数把这个波段屏蔽了。但是一般来说灯坏了的话在检测器上能直接
2013年04月08日发布人:grace!
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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已知有机相密度在0.8~0.9之间,下层是水相(密度略大于1),现在两相全是深黑色了,无法看到分液液面了,怎么分液啊?(可以考虑将少量的水相保留在和上层的有机相一起,因为两相之间有一薄层悬浮的絮状物质,同样想留在有机相里,我的目的是取出
2016年03月13日发布人:aaby
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[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同而已
从灵敏程度来划分
常规染色 ug-ng级
荧光
2014年04月14日发布人:minran_1980
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=Impact]
我们都是60%小牛血清+30%DMEM+10%DMSO,效果良好.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
我们实验室一直是1分DMSO+9份培养液,效果一直不错,容易配置,操作简单[/font][/color][/size],[size=
2012年11月03日发布人:cj_mondy
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做液质联用时,用质谱作为检测器,液相部分还要用到检测器吗,比如紫外,呵呵,可以用,可以不用,如果有特殊需要,比如提取光谱图,就接上PDA,一般有质谱,定性定量就足够了,如果你有需要用到紫外检测器就和质谱串联上用。如果不需要就直接连质谱出的
2012年02月05日发布人:dahuan