-
昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
-
,怎么分束器还是得进口?难道国产的不行吗?
一次偶然的机会,认识了一个做镀膜的朋友,就下意识的问了一下关于半透半返的透镜能不能做(2--6um)?他说能做,并且原先做过,还有原先做过的镜子的透过率的光谱图。
说实话,他让我看的这张光谱图
2014年11月07日发布人:okhaha
-
请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
-
求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
大多数是画上去的,但是好像画上去的没有刻上去的准吧?,塑料离心管,每隔 5或10ml 精确刻线,你说这离心管得卖多少钱一根?,我也没搞明白 你是要用这个管子定容以后直接上自动进样器吗?,我用大的,50ml,大的应该便宜吧,哦,是我可能没说清楚,一般
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
-
柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
-
[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
-
]“取消一次性过滤头”,请解释何处用到它?[/size],[size=2]连接管路太细了,一不小心就断了.我已断了几根了,而且毛细连接管不贵.[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-5-22 17:52
2015年08月06日发布人:1221