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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll高纯水,静置20分钟的离线活化方式,后接入系统,[/size],[size=2]自动淋洗液发生,自循环抑制,仪器运行将近50个小时,绝对电导最低到1.75,以前老
2014年08月15日发布人:ujne
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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[size=2]要做GCMS,对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质,怎样来避免或减少乳化或胶体的形成?有什么好的办法?[/size],[size=2]试过加乙醇,在乳化的地方有一定作用,但如果在摇动,就又形成更厉害的
2015年05月12日发布人:coolcool
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PCR条件94℃1min---51℃1min(还试过55℃1min) ---72℃ 1min---35cycles----72℃ 5min. (文献中退火温度是个大致范围50-60℃)
结果出现了两三条非特异性条带,郁闷的是均并没有预计大小的特异性扩增带,不知是引物有问题,还是需要进一步改变反应条件?急盼各位高手
2011年10月24日发布人:回眸
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月14日发布人:女儿情
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转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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[size=2]运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/size],[size=2]按厂家要求eluent out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5
2015年04月16日发布人:ssonglikihi