-
][/size]
[size=3][color=#0000ff][hide][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
-
最近,看一些资料中有提到“液相色谱的谱带展宽问题”,不太明白什么是谱带展宽,谱带展宽到底是怎么回事,请教大家了。,气相与液相谱带展宽的因素不同,一般对于气相而言。有以下几个因素:
1.载气流速设置不是最佳值;
2.柱温太低;
3.
2012年03月29日发布人:yyid
-
尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
-
前段时间发个帖问大伙标准溶液的存放的问题~大伙好多人都用容量瓶存放(虽然容量瓶存放并不合适)。但是又有一个问题~现在买的好多容量瓶并不准,特别是国产的PP材料的容量瓶。请问你们的容量瓶准吗?怎么校准?你们用的是什么牌子的容量瓶,准确度好不
2015年02月22日发布人:ayanyang
-
[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
-
转载
今天对GC (Agilent 6890)进行校准,所用的检测器为FID。 但是在校准过程中遇到FID点火器不断开关的现象。
具体问题为当我们设定好所有参数(检测器温度为250度,H2流量为30ml/min, 空气为300ml
2013年07月24日发布人:星星……
-
相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
-
系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
-
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]分析时保留时间太短,怎么办
反相碳十八柱,检测叶酸,一分钟就出峰了,而且一个很大的峰,我的流动相是甲醇:乙腈:水的混合物,请问该怎么
2010年09月11日发布人:santa
-
试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge