-
分液漏斗的活塞经常转不动,一次我把分液漏斗放在冰柜里面冷冻了约1个小时,结果令人惊奇,取出来之后,稍微用点力,活塞就打开了。,有次我的玻璃塞也打不开了,我就扔开水锅里煮,一会儿也弄开了。,我通常的做法是用硬的物品轻轻地敲动塞子的一端,待
2013年12月22日发布人:kaixin21st
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 标液如何期间核查?做曲线的校准点的浓度也要期间核查吗?要做的话就太烦了,只核查原液可以吗?大家
2010年11月18日发布人:英语你我他
-
尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
-
[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
-
最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
-
差,谢谢。它的原理我知道,我认为如果梯度洗脱的话,检测器中的液相流路是连续的,那可能会导致前一成分尚未接受完,后一成分就出来了,两组分无法分离开。不知道对不对?
梯度洗脱时,下一极性洗脱液的加入,会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合,而导致组分2无法检测出来,同时组分1中混含有少量
2011年01月14日发布人:gitde
-
标准溶液证书上面都有关于标准值的百分之多少,例如铟的标准值是1000μg/mL,不确定度为0.3%,想请教一下这个不确定度在这里应怎么计算?证书中给出的不确定度是相对不确定度还是扩展不确定度?0.3%应如何换算成μg/mL?,可能指的你
2010年10月08日发布人:hewen0925
-
[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
-
[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
-
[size=2][color=Black][b]
现在我发现胰酶消化不下细胞,0.25%胰酶,我在培养箱里孵育了5min,竟然还贴壁贴的很好,实在没办法了。请各位高手帮帮忙吧,我怕消化时间长了对细胞有伤害,所以只能放弃消化,就吹打,可是
2012年09月09日发布人:S6044