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两个峰。
其余只能根据你的实验了。,楼主想知道什么?表达不是很清楚,建议补充一些信息。。,比如说 通过这张图形的熔融峰的变化可以得出什么结论。本图中随着加工温度的变化测得的DSC的图形发生明显的变化,与各向同性的曲线相比而言147℃时的
2011年04月28日发布人:秋晨
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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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仿制药研发过程中,已知原研制剂处方,按其处方进行原辅料相容性试验,但发现其中一个辅料与原料混合后在各个强条件下原料变化较单纯原料明显,这种情况下是否需要否定该辅料?如希望沿用该辅料,申报材料该如何进行解释?或是该增加何种试验以支持该选择
2014年02月17日发布人:夜蓝星
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:1是因为这个比例就已经足够熔融均匀,还有要考虑助溶剂过多会导致浪费和总熔融物体积超过磨具容积。
Claisse希望可以帮到您,有更多问题可以私信或发邮件给我哦。,第一个问题是为了保护坩埚,并且保证样品中挥发性元素的准确性。第二个问题我觉得
2015年03月28日发布人:熊猫
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[size=2][color=Black]
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阿尔茨海默病
【专题讨论】科普:阿尔茨海默病(早老性痴呆)相关
Alzheimer's disease( AD)
以下所言不代表权威,若有不当之处,还望业内人士
2013年04月20日发布人:seven7
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我们实验室最近试验了用熔融法做硅锰合金,虽然过程比较烦,但也把线做完了,Si还可以,但是Mn为什么做不准呢,平行样相差很大,这个方面北京李工比较专业,那您有没有他这么方面的文章啊,硅锰合金一般用压片法做的比较多。
但我帮你找了两篇用熔融
2015年06月21日发布人:但是
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前辈们好!我想请教下,如何检测飞灰中吸附的氨含量,我用电极法测,总是偏小,不知为什么,谢谢!,会不会有的氨不是以离子的形式存在,而是以氨分子的形式存在着!,不知道啊,所以不知道怎样检测啊,请教各路高手!谢谢!,朋友,有标准吗?学习一下,飞
2010年07月24日发布人:czy88_0
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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否可以用熔片的方法来做标样,标样里就三个元素,ZR SI
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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(我们称之为灰水),处理后作冷却使用。平时也就测测硬度,阴离子认为就是一般水中的硫酸、氯等水中常见离子,一般也不测定。一次需要测定氯离子(沉淀滴定法)时觉得比文献要高,要复核一下。我想要避免干扰准确测定,离子色谱最实际了,尝试进了一个样,结果
2010年01月14日发布人:dragon5
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn