-
下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
-
我手里有个案子,有人在一个学生的出租屋里倒了些液体,可能是甲醛,现在我们用气质联用DB-5的柱子,保留时间一分多钟就出峰了,准备想用FFAP的柱子试一下,有哪位兄弟姐妹做过了帮帮忙说下你们怎么做的?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年04月29日发布人:xiaosaner1990
-
试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
-
HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge
-
分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010
-
:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);
柱温:初温80℃保持1min,以20℃/min速度上升到130℃,再以5℃/min上升到200℃,再以15℃/min上升到250℃,保持11min。总时间28.33min。
进样口
2014年10月23日发布人:雪原
-
,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
-
,怎么分束器还是得进口?难道国产的不行吗?
一次偶然的机会,认识了一个做镀膜的朋友,就下意识的问了一下关于半透半返的透镜能不能做(2--6um)?他说能做,并且原先做过,还有原先做过的镜子的透过率的光谱图。
说实话,他让我看的这张光谱图
2014年11月07日发布人:okhaha
-
我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
-
昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA