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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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转载
纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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10000V 4hrs 线性
7 10000V 60000Vhrs
8 1000V 任意时间
裂解液配方
7M UREA 2M THIOUREA 4%chaps 2mM TBP 0.2%biolyte
横条纹太严重了
望各位
2013年08月31日发布人:没良心55
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[size=2][color=Black]
我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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大部分是吹不下来的。 痛苦ing![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以尝试一下:
1.用冰D-Hank's液洗细胞两次;
2.用刚解冻的冷的胰酶(注意不要37度孵育)1-2ml
2012年09月09日发布人:S6044
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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1 ul,M-Mulv 1 ul,反应条件为70℃5分钟,37℃5分钟,42℃60分钟,70℃10分钟.
PCR体系25ul:
cDNA 5ul
Mgcl2 1.0mM
dNTP 200uM
引物 0.2uM
TaQ酶 1U
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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][/size]
[size=3][color=#0000ff] c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 2、流动相的配制:[/color
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2][color=Black][font=黑体]
前一段时间构建了pet28质粒 在BL21(DE3)中没有表达
听坛内高人指点DE3菌中CCC的含量近似零,所以构建了新的
质粒放在DH5a中,可以正常表达了。
问了
2014年01月17日发布人:am10