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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。我把图谱贴上来了,大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰.希望各位指点迷津啊!!
[[i] 本帖最后由 小米粒 于 2013-5-9 13:07 编辑 [/i
2013年05月10日发布人:小米粒
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Tris 5M尿素 2M硫脲 2%CHAPS 2% SB3-10 现加2mMTBP和0.5%TPG BUFFER。
重泡胀液、平衡液均为常规配方
采用BIO-RAD等电聚焦,主动水化,程序采用BIO-RAD推荐程序:
水化 50V 12
2016年01月22日发布人:mogu
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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250mm*5mm 4.6um。由于该方法出峰时间长,理论塔板数低(三千八至四千左右),我将其方法换为乙腈,梯度洗脱(10%-30%-10%:0min-8min-12min-15min stop),出峰时间提前至5分钟左右,TP一万多
2011年03月15日发布人:chinesening
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受体,3‘端大约长2.3kb,5' 端大约长2.9BP)都可扩出来,但实验标本都扩不出来。现用takara LATaq ,不知是片段太长还是GC含量太高。反应条件:94度5秒,72度2分,5个循环;94度5秒,70度10秒,72度2分;5个
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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有哪位高手培养过SH-SY5Y,,请将生长良好的细胞照片发张上来,我刚从别处要了些该细胞,但贴壁后呈圆型,且较小,有点发亮,有点不发亮。不知道正常细胞形态如何?[/b][/color
2012年06月24日发布人:dog002