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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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125-600)
7μm PDMS R-57302 R-57303
用于非极*半挥发*化合物(MW 80-500)
30μm PDMS R-57308 R-57309
用于醇和极*化合物(MW 40-275)
65μm CW/PDMS R-57312 R-5
2011年01月03日发布人:zhwn001
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百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10m直径的雾滴。遗憾的是,一些雾化器,特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性,其雾滴直径可达100m。这些大雾滴必须用雾
2015年07月19日发布人:ayanyang
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细胞器蛋白质组抽提试剂盒,之后丙酮沉淀
2.IPG预制胶条(18cm pH 3-10),上样量340ul/750ug.水化液泡涨12小时(尿素7M/硫脲2M/CHAPS4%/DTT65mM/IPG缓冲液0.5%/溴酚蓝痕量)
3.等电
2014年04月26日发布人:ffooll
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文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/size],[size=2]
目前我也在做这个试验,对你的问题进行讨论,共同学习。
问题一的解决:提高细胞密度,5次方以上,用移液枪均匀滴加植入millicell中即可。
问题二三:Caco-2细胞
2021年12月10日发布人:NBA
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的都是在针式过滤头下直接虑入,或取样品上清液(离心)直接倒入小瓶
化学对照品溶解一般就是大瓶直接倒入2ml进样品,就叫一次性塑料吸管,有不同的规格,几分钱一个,很便宜的。
2009年12月28日发布人:emuchhh
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力 镜片
[/font][/color]
我的红外光谱仪尼高力IN10的分束器坏了,用哪位大侠指点下怎么维修,工程师说是不明气体分子污染镜片导致分束器损坏
2014年09月09日发布人:xuuuu
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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今天有个人讲座的时候说到了DAD检测器,他说立体扫描后可以看到主峰是否还包有一个小峰。我想问下DAD检测器是不是就是PDA检测器?是对话,PDA检测器我们有,我想问下如何看主峰有没有包着一个小峰???非常感谢,是的,朋友看看下面图片
2009年12月16日发布人:dsh080808