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][/color][/size],[size=2]请记住,修约的精髓是有效数字,不是小数点后多少位(保留几位小数),规定的有效数字是多少就修约为多少。
0.040%,有效数字为2为,因此应修约为2位有效数字,即0.50%。[/size],[size
2011年11月15日发布人:fqswdzd
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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18种VOC含量中有一段话。
将标液浓度换算为单位面积包装纸中所含化合物质量数mg/m2.
我配的标液浓度为1mg/ml.[/size],[size=2]请问标准里面是怎样计算的呢?[/size],[size=2]标准里面没有说计算方法。转换单位好像需要一个乘积因子
2014年11月14日发布人:F22
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位大虾好,我是2DE的新手,以下是我最近跑的2DE银染图,横纹现象很严重,左边是MARKER,横纹很多条带似乎与marker在同一位置,不知是不是marker污染
2014年01月14日发布人:=菓子=
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了
2012年11月02日发布人:DONT
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glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species
还有缺氧我用的ogd液。否则会有干扰,另外h9c2不如原代耐受缺氧,原代的还是
2013年01月08日发布人:ha111