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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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[size=2]大家好~~有没有用密理博纯水机的~~什么型号?
最近想申购一台~~大家说说看各自用的纯水机型号,以及价位~~3Q[/size],[size=2]我们的就是3q的,价格好像是10万左右吧![/size],[quote]原帖
2015年08月14日发布人:6327555
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1 ul,M-Mulv 1 ul,反应条件为70℃5分钟,37℃5分钟,42℃60分钟,70℃10分钟.
PCR体系25ul:
cDNA 5ul
Mgcl2 1.0mM
dNTP 200uM
引物 0.2uM
TaQ酶 1
2011年10月24日发布人:回眸
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大部分是吹不下来的。 痛苦ing![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以尝试一下:
1.用冰D-Hank's液洗细胞两次;
2.用刚解冻的冷的胰酶(注意不要37度孵育)1-2ml
2012年09月09日发布人:S6044
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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=Verdana]1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值约290mAu,10mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值约2.08Au,1mg BSA的吸收峰面积约320mAu*ml。[/font][/color][/size
2014年05月12日发布人:wsll
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10000V 4hrs 线性
7 10000V 60000Vhrs
8 1000V 任意时间
裂解液配方
7M UREA 2M THIOUREA 4%chaps 2mM TBP 0.2%biolyte
横条纹太严重了
望各位
2013年08月31日发布人:没良心55
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530