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了胶条?
18cm胶条,ph3-10,被动水化16小时,上样量200ug
以下是我的聚焦程序:S1 250V 1h,S2 500V 1h,S3 1000V 3h,S4 8000V 5h,S5 8000V 64000VH,S6 500V
2014年01月14日发布人:=菓子=
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=606667&ptid=305654][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
把步骤写详细点,才好分析啊 [/quote]
[color=Black][size=2]
蛋白浓度约2mg/ml,被动水化18h,上样液总体积为350ul,
2013年12月23日发布人:7437654
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
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][/size],[size=2][color=Black]LDH释放大量增加,是细胞死亡的标志.[/color][/size],[size=2][color=Black]
加的是什么药物,用roscovitine处理细胞,阻滞于M/G2期
2012年05月31日发布人:plaa
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月28日发布人:80年代的人
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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前须从lmol/L二硫苏糖醇储存液现用现加于上述缓冲液中。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个配方我有,为什么不是质量或体积?[/color][/size],[size=2
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120