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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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1 ul,M-Mulv 1 ul,反应条件为70℃5分钟,37℃5分钟,42℃60分钟,70℃10分钟.
PCR体系25ul:
cDNA 5ul
Mgcl2 1.0mM
dNTP 200uM
引物 0.2uM
TaQ酶 1U
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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20000离心20分,发现上清中没有我的目的带,而沉淀我再次用8M的尿素悬浮,SDS鉴定,发现目的带很纯,只有一条很淡的杂带,纯度估计可以达到85%了。现在一个难题是,我该用什么方法溶解我的蛋白,我要做抗体用的。
谢谢各位高手指点啊
2013年10月10日发布人:ns5fan
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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各位的分析和指导。谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
以前我也遇到过这种情况,有两种可能的原因,1,电泳缓冲液ph值是不是达到要求,最好是新配的,2染色温度的原因。不知道你的二向是不是跑的
2014年03月01日发布人:zhihui小新
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]在自动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置出了个峰,在手动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置没有
2011年02月18日发布人:smmdcryctc
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
收集SHG-44细胞后,用PBS洗涤后离心收集,然后加PMSF,用9.5M尿素,4%CHAPS,1%DTT,0.4%Bio-Lyte 3/10,裂解10min,超声
2014年06月05日发布人:bongte