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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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多年没做稀氨水分析了,今天分析工不在,我在滴定管里取好稀硫酸,用烧杯取好25ml蒸留水,准备用移液管取稀氨水时,突然记不清是该取2.0还是2.5ml氨水了.
哪位能介绍一下这个分析方法及相关原理吗?(用甲基红做试剂),好象取2mL还是
2013年05月22日发布人:翔少爷
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最近在看几个分析方法标准,发现有的标准里检出限写0.02mg/L,有的检出限写0.022mg/L,有的甚至写0.0198mg/L。
感觉标准制定的有点混乱啊。想问一下,大家工作中做方法确认的时候,方法检出限保留了几位有效数字
2015年06月08日发布人:jiankufanhan
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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你知道 滴定管旋钮上绑橡皮筋有什么作用嘛?,呵呵,防止旋塞横向松脱嘛。,防止活塞松动或者脱落,避免漏液,控制滴定流速,转动方便,好控制滴定速度,防止滴定人一不小心把活塞拔了,起固定作用,并防止旋塞脱落。,有控制的作用??
滴定
2010年02月20日发布人:huihuidetian112
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方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。,可以,但要保证石英的材质一样!,关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600