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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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]],是不是读的扣除试剂空白的结果啊?,标准工作曲线和样品是否是同时做的?正常的话不可能出现这种情况.,不是空白,是把标准试样作为被测水样测它的吸光度的。
有人分析说是雾化器堵了,方法设置是否正确?
灯是否打开?,同一条件下。是做完标准曲线后,用
2010年09月12日发布人:羊脂球
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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要求的有效数字位数,例如准确到0.0001g;配准确是指用精密容器(实际上也是精密量具)配制,即用容量瓶,而不是量筒+试剂瓶;算准确是指根据精确的称量值和容量瓶的体积值计算浓度,并符合标准溶液有效数字表示的位数。这就是配制的要求。
基准试剂配制标准溶液的“准确”内涵,应该是上面讲到各种“准确”或“精确”,至于是否一定要配成0.05000mol/L
2011年04月01日发布人:玲珑
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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两种方法都有,区别必然有了,体积进样应该和操作误差有关,浓度进样如果是每次称取,有称量误差,我也不知道那个带来的误差大(因为我没对比过),网内有人说一般体积进样测量方便,误差小,一般自动进样器才用体积做标准曲线。建议标准曲线的时候最好换算成上样量,这样比较有通用性。,应该是进相同体积样品,配制不同浓度样品
2011年01月25日发布人:renmr03
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标回收如果按照100%回收率,则测定值还是上面的情况。我是用的ICAP-6300,请问大家有什么办法帮帮我!
标准物质信息如下:
产品编号】GBW07162-07167
【规格】50g
【说明】
【保存条件】阴凉处避光保存
2015年03月18日发布人:small2011