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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年03月20日发布人:xiaoxiaojinglin
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我有三个样是维生素VB1的无机盐,做的时候是用丙酮从水中析出的,分子量不对,怀疑有结晶水,做了热重分析。vb1的熔点在200多度,图中有两个降温的过程,不知道是前面的还是后面的是结晶水。
vb-0是337+nH2O
vb-1是
2015年12月31日发布人:QQ爱
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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压灭菌,移液器使用前,要用酒精搽两遍,已达到消毒的目的。[/color][/size],[size=2][color=Black]移液器,一定要买进口的。
进口的与国产的,你用着就知道差别了~~
一般都用法国吉尔森的~~推荐20ul的那种
2012年08月31日发布人:c86v
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/back.gif[/img][/url]
是不是deletion哦,
D应该是指没有Ca2+,Mg2+离子的意思! [/quote]
[size=2][color=Black]
D肯定不是不含钙镁的意思,因为Hank's液本身就不
2012年03月14日发布人:mimili_901
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1,还有1和2、2和3,前一对明显接近10倍。后者呢?
难道别人都没试过吗?,安捷伦的5890有range按键(程工自己也有此仪器),可以输入直接数字,例如1,2,3,4等来改变量程。而6890就没有了Range键了。,量程和衰减居然是一码事,我也不相信。
你看,在5890上,我是作为衰减来设定的,英文为量程,符号为衰减;在17A和SOLUTI
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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请问用常量电子天平(最大量程为200g,测量精度到小数点后四位)称量小于1mg的样品?我感觉我们的天平测不准。本来加入一定量的样品了,天平没有读数,再稍加一点点,读书就猛地增上去了。这是天平的问题吗?
另外,请教一下,称量微量样品时
2015年05月25日发布人:蓝色雨梦
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如题。这个大于200倍是怎样得来的?我忘记了。求助。,石墨炉的话,一般是测铅,进一定浓度的氯化钠溶液,调节进样量,使A1(背景校正前)为1Abs左右,再进同样浓度的同样进样量的氯化钠溶液,采用扣背景方式,读取吸光度值A2,计算A1除以A2
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年12月05日发布人:跳跳哈里
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[size=2][color=Black][b]
谁能告诉我移液器枪头是怎么消毒的,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
高压灭菌[/color][/size],[size=2
2012年09月12日发布人:ritou1985