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,曾听人说过这个问题:之所以采用这类雾化器的仪器是因为它要弥补光学元件与检测器设计不足或是厂商对这些系统技术能力不够而设计的。
对比下看看,如果将其超声波拆下,换个普通的雾化系统,不就知道设计者的用心良苦了。
好处还是非常的有,想
2009年02月02日发布人:玩具
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如题:做5009.192液相的瘦肉精,新买的赛分的柱子,高浓度标液不出峰?!,我们实验室用Waters的Atlantis dC18 3um柱子,峰形很好。,赛分的什么柱子?最好把商品型号写出来。
如果检测器没问题的话,
就是柱子对
2009年08月21日发布人:饮食男女
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一个国产的液相”媳妇“,分享一下您的心得:[/color]
[color=Red]说说:您实验室的国产液相品牌?
说说:您的国产液相主要用于常规检测还是中控检测,或者用于其它哪个方面?
说说:您在使用过程中是否出现过仪器故障
2015年12月22日发布人:阿福
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:漏液 离子色谱[/font][/color]
最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇
2014年11月08日发布人:白白的
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普通细胞来说,小牛血清浓度似乎高点越好,但没有这个必要,用细胞培养液即可。[/size],[size=2]我们都是60%小牛血清+30%DMEM+10%DMSO,效果良好.[/size],[size=2]我们实验室一直是1分DMSO+9份
2015年06月10日发布人:windboy
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗ant_56.GIF,用正丁胺为
2015年11月02日发布人:rrra6
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei