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可以敞开来煮的,不过蛋白提取液和上样缓冲液的总体积要多一点,煮沸10分钟就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢!你们一直都是敞开来煮吗?
敞开来煮没有蒸发吗?蛋白浓度不就会变吗,和定量
2013年08月01日发布人:3648755
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骨髓单个核细胞分离,目的用于RNA的提取,用什么分离液较好?分离过程中应注意什么?操作流程?我是新手,请指教!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2012年07月21日发布人:kswl870
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各路大侠们,大家做BOD稀释水时,是如何曝气的,曝气时间怎么把握?欢迎大虾门积极讨论,跪求了!,要先让溶解氧饱和,要用充氧机,没有充氧机的话怎么整,在空气中瓶口盖上纱布充氧可以不??,原文由 宏霞abc(v2737503) 发表
2014年08月11日发布人:a456
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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对于ZSM-5,扫了XRD,算出了晶胞参数,但是找不到计算硅铝比得公式,麻烦大家帮帮忙,谁知道公式?,硅铝比可以通过ICP,XRF测定,貌似以前听说可以通过XRD图谱算,楼主可以查查相关文献,ZSM-5计算可以测量位于45度左右的两个峰的
2011年08月25日发布人:天蓝
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最近几天1200出现了个怪现象,我走梯度时走到B相最高时(60%的乙腈),压力就会立刻从180降到5左右。然后重新排液恢复正常,等下次再走梯度,就又会出现这种情况。大家帮分析一下到底是怎么回事。
要说A单向阀对乙腈过敏我有点不信
2010年01月08日发布人:yfdihdx
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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各位大侠:我进标样时,提前5分钟出峰了,柱子我平衡了40分钟,是柱效不行了吗
前两天也出现这种情况了,我平衡大约九十分钟,标样才在该出峰的地方出峰。但是以前不是这样的,平衡30分钟就足够了,请问到底是怎么回事啊,没平衡好,柱内的有机
2012年01月18日发布人:yiyuguchen
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang