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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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文献多聚甲醛多用3%的,
国内多用4%的
固定效果有差异吗[/color][/size],[size=2][color=Black]其实国外也有文献是4%,应该差别不大。就好像有人固定1h,有人固定20分钟;这两种我都试过,没有差别。[/color][/size],[size=2][color=Black]我找了份博士德的说明书,用蒸
2012年08月25日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]
我是用4%的多聚甲醛固定15分钟,最后好多细胞都没有了,我想用APES处理,但不会用,APES需要除菌吗?如何除菌,我的细胞爬片已消毒好了用APES处理后是否要在消毒?请哪位指点一下
2012年10月17日发布人:woshituzhu
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洗两遍,70%预冷酒精固定,4度保存,一般要过夜,时间太短了不好。[/color][/size],[size=2][color=Black]然后在上机测细胞周期前要再用PBS洗两遍,上清倒掉,然后加入PI染料,至少放置20分钟(室温下
2012年08月22日发布人:969
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。
分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图
2012年03月07日发布人:园丁##
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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45
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内分泌细胞的一般特征,因其具可传代特点,广泛应用于神经生理和神经药理学研究。
现在我开始培养这种细胞,发现长得挺慢的,长满90%按1:4传代,要长5天左右才能再次传代。喜欢聚堆生长,不似一般肿瘤细胞贴壁生长成单层,而是可以重叠成几层。细胞有几种
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221