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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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呢,是很小的么??[/size],[size=2]每次能搅拌多少个样品瓶?[/size],[quote]原帖由 [i]森林木[/i] 于 2015-5-12 21:27 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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差,谢谢。它的原理我知道,我认为如果梯度洗脱的话,检测器中的液相流路是连续的,那可能会导致前一成分尚未接受完,后一成分就出来了,两组分无法分离开。不知道对不对?
梯度洗脱时,下一极性洗脱液的加入,会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合,而导致组分2无法检测出来,同时组分1中混含有少量
2011年01月14日发布人:gitde
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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液溶液中,用高压氮气把固定液溶液压人柱内。当液体到达柱体积的1/5时,将插入固定液中的毛细管柱拉起离开液面。用N2气推动溶液的液栓向前移动,速度为2-6cm/s,不得超过10cm/s。涂完后柱子继续通N2气3-4h,以完全除去溶剂。
动态法涂渍固定液速度快,但
2011年10月24日发布人:mudanna1
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[size=2][color=Black][b]
现在我发现胰酶消化不下细胞,0.25%胰酶,我在培养箱里孵育了5min,竟然还贴壁贴的很好,实在没办法了。请各位高手帮帮忙吧,我怕消化时间长了对细胞有伤害,所以只能放弃消化,就吹打,可是
2012年09月09日发布人:S6044
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[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
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2014年09月18日发布人:douding66
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本人最近在做以药物为目标物的实验,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进行分析,可是前后出峰时间相差一分钟,请问各位朋友,这是液相
2010年11月15日发布人:ngoir