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,试试看下面的方法:
1.减少裂解液用量,同时刮细胞时尽量减少刮得次数使被机械性破坏的细胞减少
2.加入DNA酶
3.提完蛋白后,如发现黏黏的东西,把蛋白在95读孵育10分钟,然后立即冰浴5分钟
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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/100ml的培养瓶,开过口的和时间长的都不用。
我遇到过的情况和你的一样,37度孵育的消化不动细胞,原因我也不清楚。用马上解冻的效果特别好,1-2分钟就可以了。我做的是A549细胞。
如果愿意尝试并效果好的话,请告诉一声。[/color
2012年09月09日发布人:S6044
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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[size=2][color=Black]各位战友,想问一下做westernblot之前,我裂解蛋白,蛋白裂解液加多少增么算啊,我查了资料有的说是按照细胞渣量加等体积的裂解液,有些又说是每50~100ul PCV 加入5 倍体积的蛋白裂解
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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怎么定义上药收率了,个人看法,但在平常实验当中要计算上药率的啊,并且这两种算法得出的结果是不一样的,一般情况下,我们这边习惯采用,包衣效率=微丸实际增重/喷入包衣液固含量*100%,感谢你的回答!“喷入包衣液固含量” 就是粘合剂固含量+主药固
2014年07月09日发布人:ayanyang
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]分析时保留时间太短,怎么办
反相碳十八柱,检测叶酸,一分钟就出峰了,而且一个很大的峰,我的流动相是甲醇:乙腈:水的混合物,请问该怎么
2010年09月11日发布人:santa
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫