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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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管试试吧。,请问是怎样用1000ppm标液配置2PPM 5PPM 10PPM标液的?用什么方法?仪器的重复性如何?,建议先检查仪器的稳定性和标液是否混匀。测试前你要上下多次或者超声。,你配制标液时用来移取标准储备液的工具是什么?从
2011年09月02日发布人:duxin_30
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前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。
经求证,实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等
想问大家的仪器一般用的是什么检测器?还有各个检测器有什么特点,ICP-MS能用到的
2016年01月28日发布人:nmn
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu
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小弟在配制的时候,考马斯亮蓝先溶于酒精是蓝色,但在加入磷酸后,就变成棕红色
最后在定容的时候水还只加到一半,又变成蓝色了
正确的应该是棕红色吧?
各位有经验的大侠指教下,用此法配制考马斯亮蓝G250染色液的时候,每一步的颜色变化是什么
2013年06月03日发布人:free
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[size=2][font=黑体]今天查阅文献,是关于高效液相色谱法同步检测替大环内酯类药物残留量方面的。里面选择的是二极管阵列检测器。我们实验室的液相配备的是紫外检测器。那样的话就是不能做了,是吗。很想知道二极管阵列检测器和紫外检测器有
2015年08月26日发布人:xuuuu
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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碳硫分析过程中会添加一些助熔剂,比如铜、铁、钨、锡等,他们的作用是什么呢?
听说如果分析硫的话,尽量不要添加铁和锡助熔剂,因为他们的氧化物是碱性氧化物,会与SO2反应,影响硫的测定结果,可是不加锡的话熔池很差怎么办呢?,碳硫分析专用助
2015年11月28日发布人:红旗渠