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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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分别跑了3个小时和5个小时,结果小分子量的还可以,87KD的和以前相比差很多,而且3个小时和5个小时的结果没有太大的差别,应该不是时间不够;
我又跑了140mA的条件,结果没有什么改变,还是不行;
后来我改用48mM Tris,39mM
2014年05月31日发布人:wood533
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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LC-20AT泵的密封圈寿命(输液量)为180L,仪器计数达到这个值了,有必要更换吗?
虽然泵的准确度和流量稳定性还可以,但是否开始有一些磨损的颗粒了呢?
换不换?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年01月30日发布人:dxkuii
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan
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完全一样。作为科学家,这二者均不严谨,因为他们都没有实验依据,尤其是方先生,没有做任何实验就下这样的结论,实在是害人的。因为我要研究IGF-1对肿瘤细胞生长的促进作用,但其很贵,要很多经费,所以,当我看到方先生介绍特仑苏中有大量的IGF-1,于是就想从中提取廉价的IGF-1用于实验。为了安全起见,我就买了个IGF-1的ELISA试剂盒
2009年11月21日发布人:dingdang