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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器[/font][/color]
电子捕获检测器为什么放一段时间就出现污染情况[/size],电子捕获检测器为什么放一段时间就出现污染情况
2015年02月11日发布人:abc816
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最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗
2011年04月12日发布人:绿茵ssein
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HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测器、进样器、柱温、分流、尾吹等对峰型都有哪些影响?为什么会有这样的影响?除了上述的几个影响因素
2011年08月26日发布人:hewen0925
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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转载
前一天还好好的,第二天继续做样,莫名其妙,WATERS515泵显示压力超限6000PSI.经过排查研究确认WATERSUV2489检测器的流通池的入口端管线堵了?可用没有专业的维修工具,换管线又怕堵在靠近流通次那段。问WATERS
2013年07月25日发布人:#断点#
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[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考
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[size=2][color=Black]
要用分泌型蛋白做Western blot,想加药物刺激后分别从细胞的和细胞上清液中提取蛋白。但不知道细胞上清液提取蛋白的具体方法,好像还需要浓缩。谁做过的,可不可以分享下经验。最好有具体的
2013年04月11日发布人:dhpbj