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我们公司使用Christ Alpha 1-2冻干蛋白标准品,辅料为20%蔗糖。因为是新买的机器,我们按照之前使用国产机器的步骤进行冻干。200微升样品现在-20度冰箱预冻一夜,放入冻干机后进行Main-Drying过程中可以看到样品被融合
2014年06月25日发布人:大学习
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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: 15911
MS data file : D:\zxw\1\li\ppw_G2_119379962924.txt
Database : NCBI_2007-3-16 0703 (4736044 sequences
2014年03月27日发布人:misswu61
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2014年09月13日发布人:momom
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2015年10月23日发布人:momom
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我想做蛋白的纯化和回收,可是对这方面的知识了解不多,请各位给我一些好的建议,问题有:
1.用什么样的蛋白回收纯化试剂盒较好?
2.我是想在跑完SDS-PAGE后,直接就从凝胶上回收,回收的
2014年04月05日发布人:xevin
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刚接触这块,想问问大家protein A跟SPA是同一个方法吗?spa是说葡萄球菌蛋白A,在看方法时,两个的方法又不太一样,但总是都好像是说蛋白A,请大家帮帮忙[/color][/size
2014年03月26日发布人:BOSS2011
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli