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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211
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。。。很少换,现在大部分的GC实验室都是使用的毛细管气相色谱仪,因为其分离能力是很强大的,一根30米长的毛细管柱很容易达到100000的理论塔板数,而一根3米长的填充柱最多只有4500的理论塔板数。文献记录一个常规的分析室只要购置OV-1(SE-30),SE-54,OV-17(OV-1701),PEG-20M柱子,则可应付95%的GC分析任务,
2013年05月17日发布人:孤独的渔夫
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)和部分气体(氧含量较高像压缩氧气总烃含量或其他容易破坏有机固定相的物质分析)选择气-固和液-固的填充柱气相色谱分析效果较好一些。填充柱和毛细管柱的存在都有其道理也各有所长,毛细管柱有其自身的缺点填充柱正好可以弥
2010年08月06日发布人:header
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=3] 通常来说,一根毛细管色谱柱由两部分组成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质;而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量,具有高热稳定性的聚合物,最常用的是聚硅氧烷(有时误称为硅
2010年03月03日发布人:maicaixiaogu
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的著名的HP 和DB 色谱柱系列。安
捷伦科技是一个有着40 多年气相色谱经验的公司,能为您提供所需的所有服务。
流失性最低的色谱柱可获得高灵敏度和高性能
色谱柱流失会降低质谱图完整性、缩短正常运行时间和色谱柱的寿命。但是安捷伦J&W
2016年03月03日发布人:aasle
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy
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国内气相色谱GC112A,SE-54色谱柱,色谱条件都没有发生变化,但现在色谱出峰:乙醇延迟0.2-0.3分钟,不知怎么回事,请教一下各位,非常感谢,可能是进样垫扎的次数多了,有漏气,换个新进样垫看看。
还有一个可能是柱子有部分失效
2009年01月09日发布人:utek