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以前虽然用,但一直不明白,只按照做了
是10%的异丙醇对柱塞杆密封垫的Seal Wash,不明白怎样进行的
心里想,清洗液不会和流动相混合吗?不会污染了流动相吗?
今天才有一点开窍,清洗液是对杆上的垫的清洗,不和流动相的管路是一路的
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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kikuchi pattern的band intersection代表zone axis.
请问zone (晶带)在晶体学中什么意思?
zone axis (晶带轴)是什么方向呢?,一般默认是一些低指数的方向。,一般是一些低指数的晶向
2015年06月28日发布人:小牛牛
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[font=黑体][size=2]我们公司想买台安捷伦的1260液相色谱仪,四元泵的,自动进样,可变波长检测器,带原装柱温箱,不知道大家买的是多少钱?有没有性价比比这款高的推荐?谢谢各位!
[/size][/font],[size=2
2014年11月14日发布人:8princess8
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聚乙二醇废水,每天5吨的样子,COD在5~10万,要求处理达到COD500排放,求大神指点。
目前只有这么点信息可以提供,生物分解不知道行不行?,可以采用厌氧加好氧工艺,水量比较小直接使用一体就可以。,大神,这么高的COD可以直接厌氧
2016年04月26日发布人:不化妆的lay
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[size=2][color=Black]
如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚开始做western,稳态转染细胞,经电生理测定由功能蛋白出现,细胞全蛋白,分子量是155/135kd,上样量从50-150ug/lane。8%sdspage电泳,100v200ma湿转5小时,丽春红有目的位有条带出现,5
2014年03月17日发布人:68943512yao
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用 500w卤钨灯做光源(氙灯贵,暂时买不起),发现催化分解甲基橙需要5,6个小时才能达到比较好的效果,不知道有没有也用这个方法的,能给点经验。
我觉得对比文献中300w或
2016年02月17日发布人:pou