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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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[size=2]前一天还好好的,第二天继续做样,莫名其妙,WATERS515泵显示压力超限6000PSI.经过排查研究确认WATERSUV2489检测器的流通池的入口端管线堵了?可用没有专业的维修工具,换管线又怕堵在靠近流通次那段。问
2014年10月24日发布人:glass
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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岛津液相的混合器堵了,怎么冲???
95%的水甲醇大流速冲压力有6.0MPa,
冲了很久压力还没降下来,
下来该怎么冲啊?
用什么溶剂什么比例什么流速?,就是说不接柱子柱前出来就是6MPa?把混合器断开确认过压力没问题了?把混合器
2011年09月18日发布人:kuloxbin
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BDS柱子堵了,怎么冲啊?
请教各位大侠,用什么溶剂和梯度啊?
要充多久啊?,反冲吧,用有机溶剂,冲的时间不一定,实在不行,拆柱头处理!,反冲试试。堵得厉害的话,就只能换新的了。。,甲醇 冲吧 前些日子也堵了 冲了好久 实在不行就用
2011年09月15日发布人:kuloxbin
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月10日发布人:小书虫
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我们的岛津液相有段管路可能是盐析出堵了,泵打不进去,注射器打水也打不进去,超声也没用。还有什么办法可以打通这段管路吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-20 14:02 编辑 [/i]],把泵和管路都拆开,确定是
2010年02月22日发布人:eesa_dc_seein