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汞渣热浓硝酸
硫化汞热王水
氯化银氨或硫代硫酸钠溶液
细菌硫酸、硝酸钠和蒸馏水的混合液
附:玻璃砂芯漏斗洗涤操作
(1)滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗.
(2)针对不同的沉淀物采用适
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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[size=2]相关检测项目:
进样器安捷伦控制气相色谱质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口
2016年03月26日发布人:hdmi
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较小。,严格来说,精度上区别,移液管比吸量管准确。,带刻度的叫吸量管,有玻璃肚的叫移液管,移液管比吸量管精确。,个人也认为移液管的精度要高于刻度吸管,一样的东西吧,看刻度准确与否了。准确的标准应该是看厂家吧
比如。A公司的什么管都比B公司
2011年05月18日发布人:eesa_dc_seein
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向大家请教应用APCI和ESI所产生的质谱图,解析分子离子峰时有什么规律可循吗?
流动相的组成、APCI和ESI的各种设定参数(如电压、温度等)对质谱图有影响吗?,一般来讲,ESI和APCI都会给M+1的分子离子峰,同时也会跟不同
2008年06月03日发布人:Neo
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衬管会吸附待测物吗?
最近遇到一个很奇怪的事情,新买回来的一包衬管(内带玻璃毛),总是在新衬管使用不到一周后就开始出现邻苯8P中的最后2个P(DINP\DIDP)测试QC超过允许偏差,更换新衬管后最后2个P又回到允许偏差范围内
2011年12月30日发布人:huhuiowen
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大家一起来讨论红外图谱应该怎么解析才对。
我们一般是做出样品的图谱后,与标准图谱对比。差不多就行。
有时有一点点不同,都没管,就当是一个物质,因为我们只是定性。
但是我觉得还是不够准确。
请大家一起讨论。,如果定性就只能这样解析
2009年11月21日发布人:tansong40116
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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做了锂离子电解液(里面含碳酸酯类有机溶剂,但已差不多加热蒸干溶剂)金属离子检测之后,发现炬管尾部变成橙色。
1. 20%的硝酸泡几天都没反应
2. 20%的硝酸煮沸没反应
3. 20%的硝酸超声没反应
4. 丙酮清洗没反应
5.
2015年11月08日发布人:adg
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[size=2]解吸炉300度,六通阀150,传输管160[/size],[size=2]没用过,我们家的是TP-5000,TP-5100,还不错[/size],[size=2]热解析仪没有用过,楼主那个使用中的小东西,上次仪器维修的时候工程师也
2016年02月05日发布人:wawa
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄