-
最近利用SDT Q600同步热分析仪测一种高分子样品的热分解温度(测试条件为: 氮气气氛、氮气流速 100 mL/min,升温速率 10℃/min,测试区间:室温~250℃ )
其中,热分解温度按照TG曲线的外推起始温度来确定,其值
2010年01月28日发布人:bin
-
同一种物质,同一台仪器,同一个操作人员,相继几次做出的图谱为何有如此大的差别?请各位高手解疑。
这是第一次做的: 如不清晰,点击图片可以看大图。,晶型发生变化了 :) :),你的意思是不是说物质发生了变化?能帮我分析具体点吗?不知道其他路过的大虾有什么高见没?,怎么没人回呢?我真的很着急啊
2015年12月23日发布人:大大
-
麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
-
岛津AA6880 , 石墨炉石墨管空烧时冒烟冒火,换新的石墨管还是一样的情况是怎么回事 ?各位大神显显灵,强烈要求上图.....,没及时拍下来,空烧时冒白烟 石墨管口冒出一撮火,持续一会然后熄灭,空烧完毕,首先 请 检查下你所加的样品里面
2015年10月25日发布人:vbnm
-
一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan
-
热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black][b]
我做细胞冷冻,样本加进冷冻液(甘油、蛋白、培养液),装进冷冻管,再装进铁的吊桶里,用胶布封住吊桶口,4度平衡30分钟,液氮上放10分钟,再缓慢放进液氮里。解冻时,直接从液氮罐中
2012年02月24日发布人:tianmei001
-
公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
-
[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
-
泡,应该就能排出来了。,应该是用大点的流量把气泡敢出去在用的,你用劲甩甩,我们的也好这样
凡士林出来了,用铬酸泡泡。,有塑胶导管的是碱式滴定管吧,碱式滴定管下端是一个橡胶管,橡胶管内有一个玻璃珠,排空气时将橡胶软管斜上挤动玻璃珠排液来排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801