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衬管会吸附待测物吗?
最近遇到一个很奇怪的事情,新买回来的一包衬管(内带玻璃毛),总是在新衬管使用不到一周后就开始出现邻苯8P中的最后2个P(DINP\DIDP)测试QC超过允许偏差,更换新衬管后最后2个P又回到允许偏差范围内
2011年12月30日发布人:huhuiowen
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我们公司用的是PE公司的DTA-7型差热分析仪,近期差热曲线到了400℃开始抖动起来?不知是什么原因?,我选择在空气气氛下做样,气流速度是20ml/min,这个气流是不是就应该选择空气呢?升温速率是5℃/min,可能传感器有轻度污染了吧
2015年07月17日发布人:QQ爱
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大家一起来讨论红外图谱应该怎么解析才对。
我们一般是做出样品的图谱后,与标准图谱对比。差不多就行。
有时有一点点不同,都没管,就当是一个物质,因为我们只是定性。
但是我觉得还是不够准确。
请大家一起讨论。,如果定性就只能这样解析
2009年11月21日发布人:tansong40116
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衬管放置玻璃棉是不同的,如果不清楚,建议根据你所接触的色谱仪去向仪器生产厂家的售后服务联系,他们会对你做出指导。,玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间,保证样品汽化完全,不同类型的衬管玻璃棉的位置不一样,不分流衬管在底部,分流衬管在1/3或1/2处,根据需要选择合适的衬管,这要看你的进样口类型和衬管类型,最好放在针头
2012年02月05日发布人:suosuosky
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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PC12传代次数多后,细胞间的聚集加重,常形成较大片或较大团。不知有没有什么好的方法将细胞团分散成单细胞?
吸管反复吹打并不能有效将大团分散开,0.25%Trypsin&EDTA在
2012年09月12日发布人:北风那个吹
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最近要用PC-12做药物筛选,并且最后需要种96孔板,查了ATCC有两种pc12细胞,一种是贴壁一种是微贴壁?这两种细胞在生理方面有什么区别?上海细胞库有三种细胞是未分化,低分
2012年02月02日发布人:flower-201
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[size=3] 《实用热分析》经典图书![/size]
[size=3] 本书是积多年教学实践和热分析工作经验而编写的一本实用性较强的热分析技术书籍。[/size]
[size=3] 用于TG/DTA/DSC 的测试,有用的
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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做了锂离子电解液(里面含碳酸酯类有机溶剂,但已差不多加热蒸干溶剂)金属离子检测之后,发现炬管尾部变成橙色。
1. 20%的硝酸泡几天都没反应
2. 20%的硝酸煮沸没反应
3. 20%的硝酸超声没反应
4. 丙酮清洗没反应
5.
2015年11月08日发布人:adg
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄