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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]用衬管到底是什么材质的?石英?玻璃?
看到有坛友讨论说玻璃衬管和石英衬管是不是一种,有人说二者
2011年08月06日发布人:LUMGR
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本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析,结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变,不知是何原因?,PS:做了两个样,一个是热固化的试样,分析时有比较明显的Tg(130摄氏度),跟文献报道差不多;另一个是微波固化样,分析时没有明显阶梯
2011年07月22日发布人:ice
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玻璃弯管里沾了油污,冲不掉,有这种刷子么?不能用刷子的话,有什么强效有机溶剂么?之前用了洗洁精和加热的方式均不奏效。,先用异丙醇冲掉水,再用乙酸乙酯洗掉油,再吹干。,试试碳酸钠溶液,加热,煮。
我觉得实验室的油污洗洁精不怎么好使
2015年10月19日发布人:双_视野
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有没有水热法合成二氧化钛纳米管的高手们,我用的原料是p25,然后做出来的纳米管的管壁上有颗粒存在,不是光滑的,而且颗粒很小,不能打能谱, 对这个问题,我实在是太困惑了,想不到什么方法解决这个问题。
请问高手们做出来的纳米管是光滑的还是
2015年10月28日发布人:燕子@
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仪器的积分最小峰面积默认值是1000,但峰表中小于1000的峰也列了出来,为什么?请达人解答。,1000只是设置的条件,1000一下的峰面积不积分了,但依然在,你可以自行设置这个值,只要你认为这个峰你需要,不应该,你是不是没将设置的
2009年12月07日发布人:dxkuii
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白测得470,样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊,样品空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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请高手指点
气相色谱仪衬管玻璃丝的更换,需要多长?松紧度如何把握?,安捷伦的只要薄薄的一层就行,岛津的可以填近1cm长,不用太紧,轻轻推进去就行。,不要填的太多,些许即可,你可以电话咨询一下他们的客服!,按照岛的工程师的说法,薄薄的一层
2010年12月01日发布人:mezhongxue